couplage L-S, LAMB Shift

ben voilà, y a quelques trucs que je pige pas...


couplage L-S

j'ai étudié avec le paquet qui était à l'INGE Copy.

Pour les atomes légers, la perturbation non-centrale est dominante par rapport au couplage spin-orbite. On est dans le cas du couplage L-S (Russel-Saunders).

Si j'ai bien suivi les pages 20 à 27 du bloc de feuilles et la page 20 du cours de Marico, ce sont :

L = \sum_i l_i
S = \sum_i s_i

qui sont conservés. Dès lors, on passe en base :

|\alpha ; L,S ; M_L,M_S >

et on voit que H_1 (perturbation non centrale) mélange seulement les termes (|... ; L,S ; ...>) de mêmes valeurs pour le couple (M_L,M_S)

voir tableau page 27 bloc de feuilles.

Mais si ces états sont mélangés, comment on peut appliquer spin-orbite dessus ? On applique spin-orbite sur chacun des termes des combili ? En ayant au préalable remplacer les fonctions |\alpha ; L,S ; J,M_J >...

effet couplage spin-orbite

H_SO = \xhi L.S = \frac{\xhi}{2} (J^2 - L^2 - S^2)

donc, le couplage spin-orbite ne mélange que les vecteurs d'état |\alpha; L, S ; J, ...> de même M_J = M_L + M_S

LAMB-shift

pq c seulement les états s qui subissent un effet ? Pq près du noyau seulement ?

minuscules grecs-majuscules grecs

comment on fait pour savoir que telle configuration (\sigma_g 1s)^2(\sigma_u 1s)^2 ... donne par exemple ^3 \SIGMA_u^- ?

[b]diagramme de corrélation[\b]

en gros, pour une molécule donnée située quéque part en bas, on fait la verticale et les intersections donne le diagramme or-bitalaire correspondant ? et pour définir les niveaux, on regarde à droite ?

jpense que tu devrais déja dire de quoi tu parle pcq sinon c'est un peu galère...

tu parle d'atome de molécule????

atome pour les trois premières questions

molécules pour la quatrième

pour le coulplage spin-orbite, on est déjà dans la base pour laquelle la matrice de perturbation est diagonale ! Pas question de mélange donc

je suis con parfois